
Centocor werkt al vanaf 1979 in Amerika aan monoklonale antilichamen en DNA-producten. In 1984 is Centocor in Leiden opgericht en heeft in 1986 haar fabriek geopend.
Door het succes van onze producten hebben we sinds 1994 een enorme groei doorgemaakt. In dat jaar heeft het product REOPRO® goedkeuring gekregen van de FDA (Federal Drug Administration) en van de (toenmalige) registratie- autoriteiten een handelsvergunning verkregen
In 1999 gaven de FDA en de Europese Commissie (zij verlenen de vergunning na positief advies van de CPMP, tegenwoordig CHMP) ook goedkeuring in Europa voor ons product REMICADE®. Vanaf 1998 mocht REMICADE® al gebruikt worden in de Verenigde Staten en het Verre Oosten.
REMICADE® wordt onder andere toegepast voor de ziekte van Crohn en reumatoïde artritis.
In oktober 1999 is Centocor overgenomen door Johnson & Johnson.
Centocor heeft in 2000 de nationale en internationale Galenusprijs ontvangen voor het meest innoverende en betekenisvolle geneesmiddel REMICADE®.
Het personeelsbestand is in de loop der jaren fors toegenomen. Op dit moment hebben wij ongeveer 950 medewerkers in dienst.
Werken aan nieuwe medicijnen
Na de introductie van REOPRO® in 1994 en REMICADE® in 1999 hebben we een aantal jaren voornamelijk gewerkt aan het verbeteren van onze productieprocessen voor beide productlijnen. Het aantal indicaties voor met name REMICADE® is uitgebreid. Het product is voor maar liefst 7 indicaties geregistreerd in meer dan 80 landen. Voor alle farmaceutische bedrijven is het van levensbelang om te blijven investeren in een gezonde pijplijn met nieuwe producten. Centocor is daarin bijzonder succesvol en voor de komende jaren staan veelbelovende producten gepland. Centocor Leiden speelt een belangrijke rol in het voortraject naar de lancering van deze nieuwe producten op de markt. De Clinical Research afdeling in Leiden is verantwoordelijk voor de coördinatie van onderzoek in Europa, Azië, Oceanië en Afrika. Voor 6 nieuwe producten zijn in 2008 klinische studies uitgevoerd voor o.a. reuma, psoriasis, systemische lupus erythematosus en diverse vormen van kanker. In 2008 heeft de registratie afdeling voor twee nieuwe producten SIMPONI® en STELARA® een aanvraag ingediend bij de registratie autoriteiten van EMA (European Medicines Agency).